2024 Autors: Steven Freeman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 08:18
Pateicoties viņas optimistiskajai attieksmei un burvīgajam smaidam, mazā Cyn'niah Burton dejo savu ceļu uz interneta zvaigznēm.
Gudrs 3 gadus vecs, no Vudvilas, Misisipi, dzimis ar retu ģenētisku traucējumu osteogenesis imperfecta 3. tipu, kas izraisa smagu kaulu trauslumu un kroplības. Zīdaiņiem ar šo stāvokli parasti attīstās saīsinātas un izliektas ekstremitātes, mazas lādes un mīksts galvaskausa vāciņš, ziņo Osteogenesis Imperfecta Foundation, kā arī elpošanas un rīšanas problēmas. Kad piedzima Cyn'niah, viņai jau bija vairāki salauzti kauli, mamma Destini Jackson stāstīja Good Morning America.
"Viņa vienu mēnesi pavadīja NICU - mēs atvedām viņu mājās, pēc tam viņu atveda atpakaļ kolikas dēļ, jo notika kautiņi," Džeksons stāstīja GMA. "Man vajadzēja iemācīt sevi rīkoties ar viņu."
Tā kā Cinija nevar pārvietoties pati, nekļūstot ievainota, viņai drīz būs operācija, lai ievietotu teleskopiskos stieņus kājās un augšstilba kaulos, kas varētu ļaut viņai vienu dienu stāvēt un staigāt pašai.
"Viņa zina, ka citi bērni pārvietojas apkārt, un viņa mēģina darīt to, ko viņi dara," Džeksons stāstīja GMA. "Es varu pateikt, ka viņa vēlas staigāt, un viņa var pateikt, ka kaut kas viņai ir savādāks."
Neskatoties uz diskomfortu un grūtībām, kas viņai rodas tik jaunā vecumā, Cyn'niah - kuru mīļi dēvē par Little Cee Bitty Bee - ir palikusi smaidošā saules starā.
Viņas māte nedēļām ilgi ir ievietojusi videoklipus un videoklipus par Cyn'niah vietnē Facebook un Instagram, izvēloties kolekciju tūkstošiem sekotāju, kuri noskaņojas, lai redzētu mazuļa ikdienas smieklus un dejas (viņa mīl grooving to Golden Girls).
"Viņa ir absolūti jaukākais, smieklīgākais, iedvesmojošākais bērniņš, uz kuru es jebkad esmu pievērsis acis," Džeksons stāstīja GMA. “Viņa automātiski notver jūsu sirdi, un jūs viņā varat redzēt apņēmību. Viņa ir tik burbuļojoša un pat tad, kad viņai sāp, viņa pastāvīgi smaida un nekad neļauj kaut kam viņu noturēt.”
Ģimene nesen sāka GoFundMe lapu, lai savāktu naudu Cyn'niah gaidāmajai operācijai, kas paredzēta šā mēneša beigām. Tas ir piesaistījis nedaudz vairāk par 800 USD no sava 2000 USD mērķa.
"Es gribu, lai [Cyn'niah] zinātu:" Tu esi nedaudz īpašs, taču tas nenozīmē, ka neesi tāds kā katrs otrs bērns, " Džeksons stāstīja ziņu vietnei. "Ja viņa saglabā tādu pašu attieksmi, tad viņa pārsniegs to, ko cilvēki domā, ka viņa varētu darīt."
Ieteicams:
Isabel Torrón, 23 Gadus Vecā Dominikāņu Meitene, Kas Jau Atrodas NASA
Iepazīstieties ar 23 gadus veco dominikāņu meiteni Izabellu Torronu, kura strādā NASA
19 Gadus Veca Meitene Aizstāv Savas Attiecības Ar 62 Gadus Vecu Vīrieti
Lai noskaidrotu, ka mīlestība ir patiesa, meitene ir iepazīstinājusi savu stāstu ar sabiedrības uzmanību, lai apklusinātu visu pastāvošo skepsi
12 Gadus Veca Meitene Mirst Pēc Kļūdaini Diagnosticētas Gripas: "Kaut Kas Tik Vienkāršs Paņēma Manu Bērnu"
Ārsti 12 gadus vecās Kalifornijas meitenes ģimenei teica, ka viņai ir gripa - bet dažas dienas vēlāk uzzinājāt, ka tā ir kaut kas cits, jau bija par vēlu. Dienu pēc tam, kad Alyssa Alcaraz slimības dēļ agrāk tika nosūtīta mājās no Green Acres vidusskolas, viņas ģimene viņu aizveda uz Kaweah Delta neatliekamās aprūpes centru Visalia, CA, kur ārsti diagnosticēja studentu ar gripu.
Kas Bija Brendijs Vela ?, 18 Gadus Vecā Meitene, Kura Savas ģimenes Priekšā Izdarīja Pašnāvību
Uzziniet par skumju stāstu par Brendiju Velu, 18 gadus vecu meiteni, kura nogalināja sevi pēc tam, kad bija iebiedēšanas upuris
Apbrīnojamā' 10 Gadus Vecā Meitene, Kas Dzimusi Bez Rokām, Uzvar Rokraksta Konkursā: 'Es Vienkārši Izmēģinu Visu
Sāra Hineslija, trešās pakāpes skolniece, kas dzimusi bez rokām, nesen ieguva valsts rokraksta balvu par iespaidīgajām kursējošajām prasmēm
