2024 Autors: Steven Freeman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 08:18
Camila Coelho tika diagnosticēta epilepsija 9 gadu vecumā. Brazīlijas influenceris un modes mākslinieks, 31 gads, atklāja CILVĒKIEM par savām cīņām ar neiroloģiskiem traucējumiem un vēlmi kļūt par mammu. “Vienmēr esmu gribējusi būt mamma. Es nāku no milzīgas ģimenes un sapņoju par visu to vēderu, barojot bērnu ar krūti,”viņa stāsta žurnālam. Coelho ir laimīgi precējusies ar Icaro Brenner - viņas mīlestība kopš viņa bija 17 gadus veca - un, kad pāris gatavojas svinēt savu 10 gadu jubileju, viņi vēlas piedzimt bērnu.
Tomēr viņi saskaras ar izaicinājumiem, jo medikamenti, ko Coelho lietojuši vairāk nekā 20 gadus, lai kontrolētu krampjus, var palielināt iedzimtu defektu iespējamību. Viņai nav izvēles pārtraukt medikamentu lietošanu, jo tas var izraisīt krampju lēkmes, kas viņas veselību un mazuļa dzīvību pakļauj briesmām.
"Es zināju, ka tad, kad būs laiks, man vajadzēs plānot [grūtniecību], jo es lietoju zāles," viņa saka. “Mans neirologs Brazīlijā, mans neirologs ASV, pat mans ginekologs man teiktu:“Camila, tev tiešām ir jāatstāj zāles, tāpēc sagatavojies pats. Notīriet savu ķermeni no zālēm un sāciet mēģināt.”
Kad viņa pagājušajā gadā pārcēlās no Bostonas uz Losandželosu, viņas jaunā neiroloģe ieteica citu pieeju, iesakot viņai palikt pie medikamentiem, kamēr viņa mēģināja ieņemt. Es biju šokā. Viņš man teica: 'Ja esat tīrs no tā un jums ir lēkmes, jūs varat zaudēt savu bērnu. Jūs varat savainot veselību.” Bet ko darīt, ja mans bērns piedzimst, un tur ir kāda problēma? Es justos tik vainīgs. Tas ir manas dzīves grūtākais lēmums un ļoti biedējošs, bet es zinu, ka man vienkārši ir jābūt ticībai.”
Viņas vīrs ir bijis viņas lielākais atbalstītājs, izmantojot savu veselības krīzi, un mudināja viņu dalīties savā stāstā, lai palīdzētu citiem. “Man bija bail, ka viņš teica:“Ak, es nedomāju, ka jums vajadzētu dalīties”, bet es esmu mani atbalstījis uzreiz,” saka Coelho par Icaro iedrošinājumu. Es zinu, ka varu viņam uzticēties. Es vienmēr gribu sev labāko.”
Viņa arī runāja ar CBS Šorīt par savu dzīvi ar stāvokli pirmdien, kas ir Starptautiskā epilepsijas diena. "Man IR EPILEPSIJA, un es esmu pateicīgs par savu dzīvi katru dienu!" viņa rakstīja Instagram. “Par godu #EpilepsyDay es nolēmu beidzot atvērt sirdi par dzīvi pie šī stāvokļa, pēc tam, kad biju to pateicis sev kopš man, kad man bija 9 gadi. Globāli ar epilepsiju dzīvo vairāk nekā 50 miljoni cilvēku, no kuriem lielākā daļa dzīvo normālu dzīvi, tāpēc mēs jālauž aizspriedumi, par to runājot. Ja Jums ir epilepsija, lūdzu, zināt, ka neesat viens un ka VARAT BŪT, kas jūs vēlaties būt šajā dzīvē! Nekautrējieties (kā es biju pusaudža gados) un neļaujiet tam liegt jums iet pēc jūsu sapņiem. Es biju ļoti emocionāls, jo man par to joprojām ir jauns runāt, bet es esmu tik priecīgs atvērt sirdi visiem jums.”
Ieteicams:
Jaunākais Sejas Transplantācijas Saņēmējs Amerikā Dalās Ar Savu Stāstu: “Es Gribu Palīdzēt Citiem Cilvēkiem”
Keitijai Stubblfīldai, jaunākajai amerikānietei, kurai veikta sejas transplantācija, ir jauna dzīvesvieta. Stubblefīlda ceļojums ir National Geographic septembra numura “Stāsts par seju” un National Geographic dokumentālās filmas vāka tēma.
Sieviete Savu Dzīvi Pavadīs Aiz Restēm, Lai Slikti Izturētos Pret Savu Mazmeitu
Ženēva Robinsona, Oklahomas sieviete, tiks uz mūžu cietumā par sliktu izturēšanos pret savu mazmeitu
Elyangélica González Stāsta Savu Stāstu Par Pārvarēšanu
Despierta América Elyangélica González žurnāliste ir bijusi ļoti drosmīga un dalījusies ar fiziskās pārvērtības noslēpumiem un centieniem
Ana Patrīcija Izjūk Asarās, Uzzinot Stāstu Par Bērniņu, Kurš Viņai Atgādina Savu Dēlu
15 gadus vecas Hondurasas meitenes liecības pārcēla Ana Patrīcija Gāmez no Despierta América, jo viņa pievienojās karavānai uz Amerikas Savienotajām Valstīm ar savu mazulīti, kas bija tikai 3 mēnešus vecs
Camila Cabello Stāsta Par Savu Mīlas Dzīvi
Kamilija Kabello vēlas, lai cilvēki zina, ka viņas mīlas dzīve nav neviena cita bizness, bet tikai viņas paša darīšana