Pateicoties Novatoriskai ārstēšanai, Zīdaiņi Tiek Izārstēti No Vēža

2024 Autors: Steven Freeman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 08:18

Londonas ārsti saka, ka viņi ir veiksmīgi izārstējuši divus mazuļus, kuri cieš no leikēmijas, pasaulē pirmajā mēģinājumā ārstēt šo slimību ar ģenētiski inženierijas veidotu donoru imūno šūnām, ziņo MIT Technology pārskats.

Eksperimenti, kas notika Lielbritānijas galvaspilsētas Lielajā Ormonda ielas slimnīcā, paver iespēju pacientus ārstēt ar lētām metodēm, kuras pacientiem var piemērot jebkurā laikā.

Tas varētu radīt draudus miljonāru izmeklējumiem laboratorijās, kas strādā pie līdzīgām metodēm. Būtiskā atšķirība, salīdzinot ar šo gadījumu, ir tāda, ka izmantotajās šūnās ir veiktas četras ģenētiskas modifikācijas un tās nāk no donora, nevis no paša pacienta.

Tādēļ ar šo ārstēšanu šūnas varēja iegūt no jebkura donora, mainīt un radīt simtiem devu, kuras var sasaldēt, lai tās lietotu vajadzības gadījumā.

Šīs ārstēšanas slavenās šūnas ir T šūnas vai limfocīti, pazīstami arī kā balto asins šūnas, kuras mainot uzbrūk leikēmijas vēža šūnām.

Zīdaiņi, attiecīgi 11 un 16 mēnešus veci, iepriekš bija veikuši citas procedūras bez panākumiem, teikts žurnāla Science Translational Medicine publikācijā pagājušajā trešdienā.

Šie ārstēšanas veidi vēl nav komercializēti, lai gan tie ir pierādījuši lielisku efektivitāti pret asins vēzi. Saskaņā ar tādu laboratoriju pētījumiem kā Novartis un Juno, apmēram pusei pacientu šī slimība nav brīva.

Amerikas Savienotās Valstis un Ķīna konkurē par jauniem ārstēšanas veidiem, lai izārstētu vēzi un citas slimības, izmantojot manipulētās šūnas.