Sanantonio Bērns Piedzimst Bez ādas: Viņi Meklē Cēloņus

2024 Autors: Steven Freeman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 08:18

Ārsti Teksasā izmisīgi meklē iemeslus, kāpēc Sanantonio mazulim piedzima bez ādas lielākajai daļai viņa ķermeņa. Mazais Ja'bari Grejs nāca šajā pasaulē janvārī un kopš tā laika savu īso dzīvi ir pavadījis slimnīcās retas slimības dēļ, kurai viņam ir visilgākais orgāns ķermenī un kurai ir piestiprinātas acis, zods un kakls.

"Mans dēls Ja'bari dzimis 2019. gada 1. janvārī pulksten 11:40 metodistu slimnīcā," GoFundMe lapā skaidro bērna māte Priscilla Maldonado Grey. "Visu grūtniecības laiku viss bija kārtībā, tāpēc ultraskaņa parādīja, ka es nepieņemu lielāku svaru un viņiem mani vajadzēja izraisīt 37. nedēļā."

Tas, kas notika pēc mazuļa piedzimšanas, atstāja visus bez vārdiem: "Kad viņi viņu izņēma, viņi saprata, ka viņš ir dzimis bez ādas, acis bija iestrēdzis un tam būs nepieciešama operācija, viņš piedzima ar 3 mārciņām," skaidroja 25 gadus vecā sieviete..

"Es vienkārši klusēju," Maldonado pastāstīja Radio News 4 San Antonio par laiku, kad viņš varēja redzēt savu dēlu, kuram tikai ir galva uz galvas un viņa kāju daļa un kurš prasa vairāku izmaiņu atvieglojumu. drēbju dienā, kā arī dažādu veidu krēmus un ziedes, lai mazinātu sāpes un uzturētu tās brīvas no infekcijām.

“Jūs gaidāt, kad visi būs laimīgi, kad jums būs bērniņš, un man nebija ne mazākās nojausmas, līdz viņi mani nolika istabā, lai man paskaidrotu, kas notiek. Es biju apjukusi … Es nezināju, kas notiks."

"Viņš prasa, lai mašīna elpotu, un viņš ir divreiz" aizgājis ", un divreiz ārsti viņu atdzīvināja," skaidroja mocītā sieviete, kura kopā ar savu vīru, 34 gadus veco Marvinu Greju strādā pārtikas uzņēmumā. Ātrā Taco Cabana.

Sākotnējā Ja'bari diagnoze bija Aplasia Cutis, ļoti reta ādas slimība, kas parasti ietekmē galvas ādu un ķermeņa daļas. Tomēr mazulis ir pārvests uz Hjūstonas Bērnu slimnīcu, kur ārsti vēro bērnu, kad viņš gatavojas operācijai, kas atdalīs zodu no kakla.

Speciālisti uzskata, ka bērns cieš no epidermolīzes bullosa - ģenētiska stāvokļa, kas ietekmē apmēram 20 no katriem miljoniem bērnu, kas dzimuši Amerikas Savienotajās Valstīs, un kas izraisa ādas trauslumu un viegli piepildās ar čūlas.

Paredzams, ka ārsti var iegūt galīgos rezultātus, veicot ģenētiskos testus, kuri tiks pakļauti bērna vecākiem, pat ja dzīvībai ir stabils, bet delikāts stāvoklis, nākotne ir neskaidra.

Līdz šim viņas vecāki ir spējuši savākt vairāk nekā vienu mērķi GoFundMe, lai palīdzētu sev. Papildus mazajam Ja'bari pārim ir vēl divi bērni no 5 un 6 gadu vecuma.

"Kopš pirmās dienas viņi teica, ka viņam nav nekādu izredžu izdzīvot un ka es nevaru paciest, ka nodošos vai ka visi, kad viņš ieradīsies, nodosies," Maldonado nožēloja iepriekšminēto ķēdi. "Es tikai vēlos, lai mans bērniņš nāks mājās un būtu normāls un spētu viņu apskaut."